среда, 22 августа 2012 г.

Коляска куплена!

Из дневника мамы Ани:"
Добрый день всем!
НАМ ПРИШЛА КОЛЯСКА!!!=))))

Сегодня мы забрали коляску с почты.

воскресенье, 22 июля 2012 г.

Из дневника мамы Ани

Сева себя сегодня чувствует очень даже неплохо! Захотел немного походить - водила под руки. Так, как раньше, конечно, не получается (он быстро и хорошо топал, не сам, коннечно, я его держала, но все же...), но все равно уже немножко лучше переставляет ножки !Правда, левую волочит немного, но я стараюсь разработать ее. И ручки немножко лучше стали - сегодня на горке сам! вынес левую руку вперед, полностью! До этого у него получалось их только подтягивать к плечам! С правой пока не так хорошо, но мы будем стараться!!! Не знаю, что с ногами делать - спастика все сильнее и сильнее...=( Нужно теплолечение, так что я очень надеюсь, что в Евпатории нам с этим помогут!

воскресенье, 17 июня 2012 г.

Сева на лечении в Кортексе

Аня пишет: "Доброе утро! Вчера у нас был более насыщенный день. Мы прослушали лекцию об инновационных методах лечения ДЦП, прошли нейростимуляцию, занимались в костюме "Атлант", Севе вводили кортексин через нос. сегодня еще добавят лимфотропную терапию, с понедельника начнем массаж.
Сева себя не очень хорошо чувствует, усилились гиперкинезы, думаю, сказывается жара и предыдущее лечение - мышцы у него все еще болят. Надеюсь, скоро все пройдет!"

13.06.12






понедельник, 4 июня 2012 г.

Участвуйте в благотворительном аукционе!


Разместите у себя на ресурсе наш баннер, помогите привлечь участников и покупателей!
Спасибо!
Аукцион будет проходить на форуме forum.catty.ru, где вы можете ознакомиться с условиями участия в качестве продавцов и в качестве покупателей. 

пятница, 1 июня 2012 г.

О поездке в Витязево май 2012

Анна пишет:
Поездка была насыщенной. Узнали очень много новой и полезной информации, очень много занимались. Занятия начинались в 7.30, в 19.30 заканчивались. 
Жили мы на 4м этаже гостиницы, в которой проходил курс реабилитации. Проживание неоправданно дорогое - 1200 в сутки. Конечно, если бы я знала,что рядом можно снять жилье дешевле и просто ходить на занятия - сделала бы именно так. В следующий раз буду умнее. 
Начинался наш день с салинга - подкидывание на тросах, что-то вроде прыгунка и ЛФК в комплексе. 

среда, 23 мая 2012 г.

Аня и Сева в Витязево на лечении


воскресенье, 13 мая 2012 г.

Сумма на лечение в "Кортексе" собрана!!!

Из дневника мамы Ани: 


"Эти чувства, когда сумма на лечение ребенка собрана просто не передать - это и надежда, и радость, и ожидание, и благодарность, и вера! Все в смешивается, и поднимается комом к горлу...


МЫ ВЕРИМ, ЧТО ВСЕ ПОЛУЧИТСЯ!!!



Вся нужная сумма на "Кортекс" собрана (около 93 000 рублей). Осталось только перевести деньги на один счет, конечно, комиссия будет не маленькая, но мы постараемся как-то возместить недостающие средства.


СПАСИБО ВАМ БОЛЬШОЕ!!!!

Спасибо за вашу помощь! Мы собрали всю сумму раньше срока, теперь со спокойной душой можем ждать поездки.



СПАСИБО ВСЕМ И КАЖДОМУ, КТО ПОМОГ!


Друзья, мы уже не раз писали, что Севе нужен не один курс реабилитации. Поэтому сбор мы останавливать не будем. Кроме того Севе нужны специальная коляска и вертикализатор. Они стоят очень дорого. Но мы согласны и на б/у - главное, чтобы техническое состояние вещи было хорошим. Проблема как всегда в отсутствии средств на покупку. Если вы чем-то сможете помочь - будем благодарны - например, если кто-то из ваших знакомых может отдать бесплатно коляску "Кимба" или вертикализатор, подходящий по возрасту Севе - бывает и такое - мы с радостью их заберем! Или вы сможете найти эти тех. средства по приемлемой цене - мы постараемся собрать деньги. Сева очень нуждается в этих вещах!



Примерно через три месяца Севе снова нужно будет пройти курс реабилитации. То есть реабилитацию он получает постоянно - я с ним занимаюсь дома ежедневно, но без помощи специалистов нам не обойтись - каждый курс в мед. учреждении дает толчок к улучшению нашего состояния. И я обучаюсь новым методам упражнениям, что тоже очень важно.



Сборы, реабилитация, помощь детям с ДЦП - это всегда очень тяжело, потому что поддержка должна быть постоянной. Иначе смысла во всем этом нет - если не заниматься регулярно, состояние будет только хуже и ребенок останется глубоко несчастным человеком, который никогда не сможет ни двигаться, ни сидеть, ни ходить, ни ползать. Такой судьбы не пожелаешь никому. Таким детям всегда очень тяжело. И сбор на их лечение проходит трудно - они вроде как могут подождать - их болезнь ведь не смертельна. Но ждать эти дети не могут - каждый день без улучшения их состояния - это ухудшение. Потому что их сверстники в это время развиваются. А у детей с ДЦП этой возможности нет. 


ДРУЗЬЯ! МЫ ВЕРИМ, ЧТО ВЫ С НАМИ! МЫ НАДЕЕМСЯ, ЧТО ВЫ БУДЕТЕ НАМ ПОМОГАТЬ!!! Я ОТ ВСЕЙ ДУШИ ПРИЗНАТЕЛЬНА ВАМ ВСЕМ И БЛАГОДАРНА!!!! СПАСИБО ВАМ ЗА ВАШИ ДОБРЫЕ И ОТЗЫВЧИВЫЕ СЕРДЦА! СПАСИБО!!"